Альбумин человека сывороточный - инструкция по применению
Регистрационный номер
ЛСР-005339/08
Торговое наименование препарата
Альбумин человека сывороточный
Международное непатентованное наименование
Альбумин человека
Лекарственная форма
раствор для инфузий
Состав
100 мл 5 % раствора содержит:
Активный ингредиент: альбумин человеческий (не менее 95 % белка) 5000,0 мг
Вспомогательные ингредиенты: натрия каприлат, натрия ацетилтриптофан, натрия хлорид, вода очищенная.
100 мл 20 % раствора содержат:
Активный ингредиент: альбумин человеческий (не менее 95 % белка) 20000,0 мг
Вспомогательные ингредиенты: натрия каприлат, натрия ацетилтриптофан, натрия хлорид, вода очищенная.
Описание
Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость; от светло-желтого до желтого цвета. Допускается зеленоватый оттенок.Фармакотерапевтическая группа
Плазмозамещающее средство
Код АТХ
B05AA01
Фармакодинамика:
Характеристика
Полипептид, один из главных белковых компонентов сыворотки крови. Альбумин - природный белок, являющийся составной частью белковой фракции крови человека. Молекулярная масса альбумина 69000. Синтез альбумина происходит в печени.
Фармакодинамика
Плазмозамещающее средство, получаемое путем фракционирования человеческой плазмы. Восполняет дефицит альбумина плазмы, поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, быстро повышает артериальное давление и объем циркулируемой крови, увеличивает переход и способствует удержанию тканевой жидкости в кровяном русле, повышает резервы белкового питания тканей и органов.
Обладает дезинтоксикационными свойствами.
Показания:
- Шок (травматический, операционный и токсический);
- ожоги, сопровождающиеся дегидратацией и концентрацией крови;
- гипопротеинемия, гипоальбуминемия, развивающиеся при алиментарной дистрофии, нефротическом синдроме, гломерулонефрите, циррозе печени длительных нагноительных процессах;
- поражения желудочно-кишечного тракта с нарушением питания больного (язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, опухоли, нарушение проходимости желудочно-кишечного анастомоза);
- неонатальная гипербилирубинемия;
- отек мозга.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, тяжелая анемия, хроническая сердечная недостаточность IIБ - III стадии, гиперволемия, отек легких.
С осторожностью:
Артериальная гипертензия, почечная недостаточность, тромбоз, продолжающееся внутреннее кровотечение, хроническая сердечная недостаточность I стадии.
Беременность и лактация:
При беременности применение альбумина возможно только в случаях крайней необходимости. Данные о безопасности применения альбумина в период лактации отсутствуют.
Способ применения и дозы:
Внутривенно капельно. Дозу устанавливают индивидуально в зависимости от показаний и клинической картины.
Раствор альбумина 5 % вводят со скоростью 50-60 кап/мин; разовая доза для взрослых 5 % раствора альбумина - 500 мл, для детей - 125 - 250 мл. Раствор альбумина 20 % вводят со скоростью не выше 40 кап/мин; разовая доза для взрослых 20 % раствора альбумина - 100 мл.
Побочные эффекты:
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, гиперсаливация.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, тахикардия.
Аллергические реакции: возможна крапивница; редко - анафилактический шок.
Прочие: возможны повышение температуры тела, боли в поясничной области.
В случае возникновения реакций или осложнений, следует немедленно прекратить переливание раствора альбумина и, не вынимая иглы из вены, ввести антигистаминные, кардиотонические средства, глюкокортикостероиды, вазопрессорные препараты (при наличии показаний).
Передозировка:
Клиническими проявлениями передозировки может быть гиперволемический симптомокомплекс: повышение артериального давления, появление или нарастание сердечной недостаточности и т.д.
В случае передозировки следует прекратить введение альбумина, провести симптоматическое лечение.
Взаимодействие:
При одновременном применении альбумина человека сывороточного с ингибиторами АПФ повышается риск развития артериальной гипотензии.
Особые указания:
Пациентам с дегидратацией перед введением альбумина человека сывороточного следует обеспечить достаточное поступление жидкости в организм. Раствор должен быть прозрачным и не должен содержать взвеси и осадка.
Срок хранения препарата после открытия флакона 4 часа. Не использованные остатки препарата должны быть уничтожены.
Хотя отбор и скрининг доноров крови и пастеризация препарата при температуре 60° С в течение 10 часов практически исключает возможность заражения гемотранмиссивными инфекциями, тем не менее, при применении препаратов из крови и плазмы человека нельзя полностью исключить вероятность заражения инфекционными заболеваниями.
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для инфузий 5%, 20%.Упаковка:
Раствор для инфузий 5 %: по 100 мл во флаконе из прозрачного стекла класса 1, укупоренного резиновой пробкой с алюминиевой обкаткой и защитной пластиковой крышечкой. 1 флакон с пластиковым держателем и инструкцией по применению в картонную пачку.
Раствор для инфузий 20 %: по 50, 100 мл во флаконе из прозрачного стекла класса 1, укупоренного резиновой пробкой с алюминиевой обкаткой и защитной пластиковой крышечкой. 1 флакон с пластиковым держателем и инструкцией по применению в картонную пачку.
Условия хранения:
Список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Не замораживать.
Срок годности:
3 года.
Не использовать позже срока, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Грин Кросс Корпорейшен, 227-3, Gugal-li, Giheung-eup Yongin-shi, Kyonggi-do, Korea, Корея Южная
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Грин Кросс Корпорейшн