Артра Хондроитин - инструкция по применению

Регистрационный номер:

№ ЛС-001701 от 23.06.2006Торговое название препарата: АРТРА ® Хондроитин

Международное непатентованное название: хондроитина сульфат

Химическое название: 4 - хондроитин сульфат

Лекарственная форма:

капсулыСостав:

В 1 капсуле содержится:

Хондроитина сульфат натрия * 250 мг

500 мг

750 мг

* - источник получения: крупный рогатый скот

Вспомогательные вещества: рисовая мука, кремния диоксид, магния стеарат.

Оболочка: желатин, титана диоксид.

Описание: непрозрачные, от белого до почти белого цвета, твердые желатиновые капсулы. Допускается наличие специфического запаха. Содержимое капсул – порошок от белого до почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

регенерации тканей стимулятор.

Код АТХ: [ М01АХ25]

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, стимулирует биосинтез гликозаминогликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Уменьшает дегенеративные изменения и стимулирует восстановление хрящевой ткани суставов, облегчает боль в суставах и позвоночнике, увеличивает подвижность суставов, принимает участие в формировании костной ткани, связок, поддержании упругости и эластичности сосудистой стенки. При лечении остеоартроза облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП). Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

Фармакокинетика:

Более 70 % хондроитина сульфата всасывается в пищеварительном тракте. Биодоступность препарата составляет 13 %. При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы максимальная концентрация в плазме отмечается через 3-4 часа, в синовиальной жидкости через 4-5 часов. Абсорбированный в ЖКТ препарат накапливается в синовиальной жидкости. Выводится почками.

Показания к применению Остеоартроз периферических суставов, остеохондроз позвоночника.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату.
Беременность и лактация
Не рекомендуется принимать во время беременности и лактации в связи с отсутствием данных.

Способ применения и дозы

Внутрь, запивая водой.

Капсулы по 250 мг: внутрь, взрослым по 2 капсулы 2 раза в день.
Капсулы по 500 мг: внутрь, взрослым по 1 капсуле 2 раза в день.
Капсулы по 750 мг: внутрь, взрослым по 1-2 капсулы в сутки.
Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения 6 месяцев.

Период действия препарата после его отмены – 3-5 месяцев. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.

Побочные эффекты

В редких случаях возможны аллергические реакции.

Передозировка: случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении препарата с другими лекарственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков. Препарат совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и глюкокортикостероидами.

Особые указания

С осторожностью следует назначать пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям.

Форма выпуска:

60 капсул по 750 мг; 500мг; 250 мг во флаконе из полиэтилена с завинчивающейся крышкой из того же материала и предохранительным клапаном из фольги и защитной полоской из полиэтилена. На флакон наклеивают этикетку, флакон затягивают полиэтиленовой пленкой и вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

15 капсул в блистере из алюминиевой фольги/ПВХ. 4 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения
При температуре от 10 до 30оС, в сухом, недоступном для детей месте.

Срок годности:
3 года. Не применять после даты, указанной на упаковке.

Условия отпуска из аптек:
без рецепта.

Производитель: Юнифарм, Инк. (США)