АВВАнтацид - инструкция по применению

Регистрационный номер: ЛП-№(00202S)-(РГ-RU) от 23.03.2023

Листок-вкладыш – информация для пациента

АВВАнтацид^®, гель для приема внутрь

Действующее вещество: алюминия фосфат

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нём содержатся важные для Вас сведения.

Всегда принимайте препарат в точности с данным листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.

Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Если через 7 дней состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.

Содержание листка-вкладыша

1. Что из себя представляет препарат АВВАнтацид^®, и для чего его применяют.
2. О чем следует знать перед приемом препарата АВВАнтацид^®.
3. Прием препарата АВВАнтацид^®.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата АВВАнтацид^®.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

1. Что из себя представляет препарат АВВАнтацид^®, и для чего его применяют

Препарат АВВАнтацид^® содержит действующее вещество алюминия фосфат, которое оказывает кислотонейтрализующее, обволакивающее, адсорбирующее действие. Алюминия фосфат быстро снижает кислотность желудочного сока до физиологических значений pH. Способствует связыванию и выведению из желудка токсических веществ. На слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта алюминия фосфат образует защитную пленку, способствующую восстановлению клеток слизистой и заживлению язв.

Показания к применению

Препарат АВВАнтацид^® применяется по следующим показаниям у взрослых и детей:

• Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
• гастрит с нормальной или повышенной секреторной функцией;
• грыжа пищеводного отверстия диафрагмы;
• гастро-эзофагеальный рефлюкс, рефлюкс-эзофагит, в том числе сопровождающийся изжогой, кислой отрыжкой;
• синдром неязвенной диспепсии;
• функциональная диарея;
• функциональные заболевания толстой кишки;
• желудочные и кишечные расстройства, вызванные интоксикацией, приемом лекарственных препаратов и раздражающих веществ (кислоты, щелочи), алкоголя.

Если через 7 дней улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

2. О чем следует знать перед приемом препарата АВВАнтацид^®

Противопоказания

Не принимайте препарат АВВАнтацид^®:

• если у Вас аллергия на алюминия фосфат или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас непереносимость фруктозы;
• если у Вас выраженные нарушения функции почек.

Особые указания и меры предосторожности

Перед приемом препарата АВВАнтацид^® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Проконсультируйтесь с лечащим врачом при наличии следующих заболеваний: нарушения функции почек, цирроз печени, выраженная сердечная недостаточность. Препарат следует принимать с осторожностью пожилым пациентам и больным с нарушением функции почек, в связи с повышенной вероятностью увеличения концентрации алюминия в сыворотке крови при рекомендованных дозах. Прием препарата у пожилых пациентов и больных с нарушением функции почек рекомендован после консультации с врачом.

Не принимайте длительно препарат без назначения лечащего врача.

В разовой дозе препарата АВВАнтацид^® содержится 3,136 г сорбитола. Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного препарата.

При запорах, изредка возникающих при приеме АВВАнтацида^®, следует увеличить количество ежедневно потребляемой воды.

Если Вы больны сахарным диабетом, Вы можете принимать данный препарат.

Препарат можно принимать профилактически для уменьшения абсорбции радиоактивных элементов.

Прием препарата АВВАнтацид^® не отражается на результатах рентгенологического исследования.

Другие препараты и препарат АВВАнтацид^®

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, поскольку препарат АВВАнтацид^® снижает эффективность действия некоторых препаратов. Антибиотики тетрациклиновой группы, препараты железа, сердечные гликозиды следует принимать не ранее чем через 2 ч после приема препарата АВВАнтацид^®.

Препарат АВВАнтацид^® с алкоголем

Данные отсутствуют.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

При беременности и в период грудного вскармливания Вы можете принимать препарат в терапевтических дозах.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

АВВАнтацид^® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Препарат АВВАнтацид^® содержит сорбитол

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

3. Прием препарата АВВАнтацид^®

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза:

Для взрослых: по 1-2 пакета 2-3 раза в сутки.

Схема приема зависит от характера заболевания:

• гастро-эзофагеальный рефлюкс, диафрагмальная грыжа – сразу после еды и на ночь;
• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки – через 1-2 ч после еды и немедленно при возникновении болей;
• гастрит, диспепсия – до еды;
• функциональные заболевания толстой кишки – утром натощак и на ночь.

Если в промежутке между приемами АВВАнтацида^® боли возобновляются, повторите прием препарата.

Применение у детей и подростков

• Детям младше 6 месяцев: по 1/4 пакета или 1 чайной ложке (4 г) после каждого из 6 кормлений.
• Детям в возрасте от 6 месяцев до 6 лет: по 1/2 пакета или 2 чайные ложки (8 г) после каждого из 4 кормлений.
• Дети старше 6 лет: режим дозирования аналогичен режиму дозирования для взрослых.

Путь и способ введения

Препарат предназначен для приема внутрь. Способ применения

• Тщательно разомните содержимое пакета для получения однородного геля.
• Держа пакет вертикально, отрежьте уголок.
• Выдавите пальцами гель через отверстие в пакете.
• Гель принимайте в чистом виде или разведите перед приемом в половине стакана воды.

Продолжительность терапии

Максимальная длительность приема препарата без консультации врача – 7 дней. Если в течение 7 дней приема у Вас не наступило улучшение, то Вам следует обратиться к лечащему врачу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Если Вы приняли препарата АВВАнтацид^® больше, чем следовало

Если Вы приняли большее количество препарата, чем следовало, обратитесь к врачу. По возможности возьмите с собой упаковку с данным лекарственным средством и/или данный листок-вкладыш. При передозировке возможно подавление перистальтики кишечника. Для лечения передозировки, возможно, понадобится прием слабительных средств.

Если Вы забыли принять препарат АВВАнтацид^®

При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата АВВАнтацид^® принимать специальные меры не требуется, примите обычную дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу! В дальнейшем продолжайте принимать препарат в соответствии с установленным режимом.

В случае возникновения дополнительных вопросов по приему препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Возможные нежелательные реакции

Редкие нежелательные реакции (могут наблюдаться не более чем у 1 из 1000 человек): запор (в основном у больных пожилого возраста, лежачих больных).

Прочие особые популяции

У пожилых пациентов и больных с нарушением функции почек препарат необходимо принимать с осторожностью в связи с повышенной вероятностью увеличения концентрации алюминия в сыворотке крови.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1
Адрес в интернете: roszdravnadzor.gov.ru

5. Хранение препарата АВВАнтацид^®

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на пакете и картонной пачке после фразы «Годен до:».

Храните препарат в оригинальной упаковке (пачке) при температуре не выше 25 °С.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат АВВАнтацид^® содержит

Действующим веществом является алюминия фосфат.

Каждый пакет (16 г геля для приема внутрь) содержит 2,080 г алюминия фосфата.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами являются: сорбитол жидкийф некристаллизующийся 70%, пектин, ароматизатор апельсиновый, агар-агар 800, калия сорбат, кальция сульфата дигидрат, вода очищенная.

Внешний вид препарата АВВАнтацид^® и содержимое упаковки

Гель для приема внутрь.

Гель от белого до светло-желтого цвета с характерным запахом, гомогенный.

По 16 г в пакеты из материала упаковочного многослойного (полиэтилентерефталат-полипропилен-алюминий-полиэтилен) или в пакеты из материала упаковочного многослойного (полиэтилентерефталат-алюминий-полиэтилен).

По 6 или 20 пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация
АО «АВВА РУС»
121614, г. Москва, ул. Крылатские Холмы, д. 30, корп. 9

Производитель

Российская Федерация АО
«АВВА РУС»
Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53А

Все претензии потребителей следует направлять держателю регистрационного удостоверения:

Российская Федерация
АО «АВВА РУС»
121614, г. Москва, ул. Крылатские Холмы, д. 30, корп. 9

Листок-вкладыш пересмотрен

Подробные сведения о препарате содержатся на веб-сайте Союза eec.eaeunion.org/.