Бендазол - инструкция по применению
Регистрационный номер
ЛП-004601
Торговое наименование препарата
Бендазол
Международное непатентованное наименование
Бендазол
Лекарственная форма
раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Состав
Состав на 1 мл.
Действующее вещество: бендазола гидрохлорид (в пересчете на бендазол) - 10,0 мг;
Вспомогательные вещества: спирт этиловый 95 % - 0,1 мл, глицерин (глицерол) в пересчете на 100 % вещество - 108 мг, хлористоводородной кислоты раствор 0,1М - до pH 3,0, вода для инъекций - до 1,0 мл.
Описание
Бесцветная или слегка окрашенная прозрачная жидкость.Фармакотерапевтическая группа
Вазодилатирующее средство
Код АТХ
C04AX
Фармакодинамика:
Спазмолитическое средство миотропного действия. Оказывает спазмолитическое действие на все гладкие мышцы кровеносных сосудов и внутренних органов, расширяет сосуды. Снижает артериальное давление за счет уменьшения сердечного выброса и расширения периферических сосудов. Гипотензивная активность весьма умеренная, а эффект непродолжителен. При внутримышечном введении гипотензивное действие наступает в течение 30-60 минут, а при внутривенном введении в течение 15- 20 минут. Продолжительность действия 2-3 часа.
Фармакокинетика:
Исследования не проводились.Показания:
Препарат применяют при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов (язвенная болезнь желудка, спазмы привратника и кишечника), гипертоническом кризе.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к препарату; заболевания, сопровождающиеся повышенным мышечным тонусом или судорожным синдромом, детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Если у Вас одно из перечисленных заболеваний (состояний), перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.
С осторожностью:
Пожилой возраст (снижение сердечного выброса).
Беременность и лактация:
Поскольку данные о безопасности препарата для плода отсутствуют, его нельзя применять в период беременности. В период грудного вскармливания, при необходимости применения препарата Бендазол, следует прекратить кормление грудью на время лечения препаратом.
Способ применения и дозы:
Вводят внутривенно и внутримышечно.
При гипертоническом кризе вводят внутривенно или внутримышечно 30-40 мг (3-4 мл 10 мг/мл раствора).
Одновременно с препаратом Бендазол можно применять также другие гипотензивные лекарственные средства.
При спазмах гладкой мускулатуры препарат вводят внутримышечно в дозе - 10-20 мг (1-2 мл 10 мг/мл раствора).
Побочные эффекты:
При применении в больших дозах - головокружение, головная боль, чувство жара, повышенное потоотделение, тошнота.
При снижении дозы или отмене препарата названные побочные явления быстро проходят.
Возможны аллергические реакции.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка:
Симптомы: сведения о случаях передозировки отсутствуют. Наиболее вероятным нежелательным явлением может быть выраженное снижение артериального давления.
Лечение: при выраженном снижении артериального давления придать пациенту положение "лежа" с приподнятыми нижними конечностями, проводить симптоматическую терапию.
Взаимодействие:
Бендазол предупреждает обусловленное бета-адреноблокаторами увеличение общего периферического сосудистого сопротивления. При одновременном применении бендазола и фентоламина усиливается гипотензивное действие бендазола.
Бендазол усиливает гипотензивное действие гипотензивных и диуретических средств.
Особые указания:
Препарат содержит этанол и его содержание в разовой дозе может превышать 100 мг.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Во время лечения не рекомендуется управление транспортными средствами, а также занятие видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (см. раздел "Особые указания").
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл.Упаковка:
По 2 мл в стеклянные шприцы нейтрального стекла с замком Луер-Лок, с твердым колпачком и комплектующими. По 1 шприцу в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или полиэтилентерефталатной. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с иглой инъекционной и инструкцией по применению в пачку из картона коробочного.
Условия хранения:
В защищённом от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года.
Препарат не следует применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России