Даларгин р-р - Микроген - инструкция по применению

Регистрационный номер

ЛС-000652

Торговое наименование препарата

Даларгин

Лекарственная форма

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав

Активное вещество:

Даларгин (Тирозил-D-алаиил-глинил- фенилаланил-лейцил-аргипина диацетат [в пересчете на тирозил-D-аланил-глицил- фенилаланил-лейцил-аргинин]) - 1 мг

Вспомогательные вещества:

Натрия хлорид - 9 мг

Вода для инъекций - до 1 мл

1 М раствор уксусной кислоты - до pH 5,0-7,0

Описание

Прозрачная бесцветная жид­кость. Допускается запах уксусной кислоты.

Фармакотерапевтическая группа

Противоязвенное средство

Фармакодинамика:

Синтетический гексапептид, аналог лейцинэнкефалина. Подавляет протеолиз и способствует заживлению язв желудка и двенадцатиперстной кишки. Обладает умеренной антисекреторной активностью, снижает кислотность желудочного сока.Подавляет внешнюю секрецию поджелудочной железы в ответ на различные раздражители (пища, секретин и др.). При поражении поджелудочной железы в эксперименте показано, что препарат уменьшает гиперферментемию, ограничивает очаги некроза и способствует их замещению полноценной тканью, ослабляет синтез протеолитических ферментов поджелудочной железой.Обладает незначительным гипотензивным действием.

Показания:

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, острый панкреатит, острый некротический панкреатит.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, артериальная гипотензия, острые инфекционные процессы, беременность.

Способ применения и дозы:

Препарат вводят внутримышечно или внутривенно.При обострениях язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки разовая доза 1-2 мг, высшая суточная - 5 мг. Курс лечения 3-4 недели. Общая доза на курс лечения составляет 30-50 мг.При остром панкреатите препарат вводят внутривенно в дозе 2 мг, затем по 5 мг 1-2 раза в сутки. Курс лечения 4-6 дней.При панкреанекрозе вводят внутривенно по 5 мг 3-4 раза в сутки (через 6-8 часов). Курс лечения от 2 до 6 дней.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции, снижение артериального давления.

Особые указания:

Безопасность применения препарата у детей и в период грудного вскармливания не установлена.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для внутривенного и внутри­мышечного введения 1 мг/мл.

Упаковка:

Раствор для внутривенного и внутри­мышечного введения 1 мг/мл в ампулах по 1 мл.

По 5 ампул в контурной ячейковой упаков­ке. По 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению, скарификатором ампульным в пачке из картона.

По 10 ампул с инструкцией по применению, скарификатором ампульным в пачке или коробке из картона.

При упаковке ампул, имеющих кольцо излома или точку для вскрытия, скарификатор ампульный не вкладывают.

По 5 ампул в кассетной контурной упаков­ке. По 2 кассетные контурные упаковки с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре от 4 до 8 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

АО "НПО "Микроген"