Фурацилин р-р 0.02% - Сп фармлэнд - инструкция по применению

Регистрационный номер

ЛП-003557

Торговое наименование препарата

Фурацилин

Международное непатентованное наименование

Нитрофурал

Лекарственная форма

Раствор для местного и наружного применения

Состав

Состав на 1 упаковку:	100 мл	250 мл	500 мл	1000 мл
Активное вещество:
Нитрофурал (фурацилин)	0,02 г	0,05 г	0,1 г	0,2 г
Вспомогательные вещества:
Натрия хлорид	0,9 г	2,25 г	4,5 г	9,0 г
Вода для инъекций	до 100 мл	до 250 мл	до 500 мл	до 1000 мл

Описание

Прозрачная жидкость желтого цвета

Фармакотерапевтическая группа

противомикробное средство - нитрофуран

Код АТХ

D08AF01

Фармакодинамика:

Противомикробное средство, производное нитрофурана. Бактериальные флавопротеины, восстанавливая 5-нитрогруппу, образуют высокореактивные аминопроизводные, способные вызывать конформационные изменения белков (в том числе рибосомальных) и других макромолекул, приводя к гибели бактерий. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp.. Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens).

Устойчивость развивается медленно и не достигает высокой степени.

Фармакокинетика:

При наружном и местном применении всасывание незначительное.

Показания:

Наружно: гнойные раны, пролежни, ожоги II-III степени, мелкие повреждения кожи (в т. ч. ссадины, царапины, трещины, порезы).

Местно: блефарит, конъюнктивит, остеомиелит; эмпиема придаточных пазух носа и плевры - промывание полостей, острый тонзиллит, стоматит, гингивит.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к нитрофуралу, производным нитрофурана и/или другим компонентам препарата, кровотечение, аллергодерматозы.

Беременность и лактация:

Данных о возможном негативном влиянии препарата на здоровье беременной женщины или ребенка нет.

Однако при беременности и в период грудного вскармливания применяют только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Способ применения и дозы:

Местно, наружно.

Наружно. Орошают гнойные раны, пролежни, ожоги II-III степени, мелкие повреждения кожи (в т.ч. ссадины, царапины, трещины, порезы) и накладывают влажные повязки.

Местно. Внутриполостно: при гайморите - промывание гайморову полость; при остеомиелите после операции - промывание полости с последующим наложением влажной повязки; эмпиема плевры - после удаления гноя проводят промывание плевральной полости и вводят 20-100 мл водного раствора;

Блефарит, конъюнктивит - инстилляция водного раствора в конъюнктивальный мешок.

При остром тонзиллите, стоматите, гингивите - полоскание рта и горла по 100 мл 2-3 раза в день.

Продолжительность курса лечения по показаниям в зависимости от характера и локализации пораженного участка.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции, дерматит.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:

При передозировке возможно усиление побочных эффектов.Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие:

Несовместим с эпинфрином (адреналин), тетракаином, прокаином (новокаин), резорцинолом (резорцин) и другими восстановителями, т. к. разлагается с образованием окрашенных в розовый или буроватый цвет продуктов.

Несовместим с калия перманганатом, перекисью водорода и другими окислителями вследствие окисления препарата.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Применение препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для местного и наружного применения, 0,02%

Упаковка:

По 100 мл, 250 мл, 500 мл или 1000 мл в контейнеры полимерные для инфузионных растворов.

Каждый контейнер полимерный вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в полиэтиленовый пакет.

По 100 контейнеров полимерных, помещенных в полиэтиленовые пакеты по 100 мл, или 50 контейнеров полимерных, помещенных в полиэтиленовые пакеты по 250 мл, или 30 контейнеров полимерных, помещенных в полиэтиленовые пакеты по 500 мл, или 15 контейнеров полимерных, помещенных в полиэтиленовые пакеты по 1000 мл помещают в ящик из картона гофрированного по ГОСТ 9142-90 с равным количеством инструкций по медицинскому применению (для стационара).

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью "Фармлэнд" (СП ООО "Фармлэнд"), Республика Беларусь, 222603, Минская обл., г. Несвиж, ул. Ленинская, д. 124, Республика Беларусь

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

СП ООО "Фармлэнд"