Фурацилин-СФ - инструкция по применению

Регистрационный номер

ЛП-003426

Торговое наименование препарата

Фурацилин-СФ

Международное непатентованное наименование

Нитрофурал

Лекарственная форма

Раствор для местного и наружного применения

Состав

На 1 л:

Активное вещество:
Нитрофурал	0,2 г
Вспомогательные вещества:
Натрия хлорид	9,0 г
Вода для инъекций	до 1 л

Описание

Прозрачная жидкость желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

противомикробное средство - нитрофуран

Код АТХ

D08AF01

Фармакодинамика:

Противомикробное средство, производное нитрофурана. Бактериальные флавопротеины, восстанавливая 5-нитрогруппу, образуют высокореактивные аминопроизводные, способные вызывать конформационные изменения белков (в т.ч. рибосомальных) и др. макромолекул, приводя к гибели бактерий.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (в т.ч. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens).

Устойчивость развивается медленно и не достигает высокой степени.

Фармакокинетика:

При местном и наружном применении всасывание незначительное. Проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основной путь метаболизма - восстановление нитрогруппы. Выводится почками и частично с желчью.

Показания:

Наружно: гнойные раны, пролежни, ожоги II-III степени, мелкие повреждения кожи (в т.ч. ссадины, царапины, трещины, порезы).

Местно: остеомиелит, эмпиема придаточных пазух носа и плевры, инфекции мочевыводящих путей (промывание полостей); острый тонзиллит, стоматит, гингивит.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к нитрофуралу, производным нитрофурана и/или другим компонентам препарата; аллергодерматозы.

С осторожностью:

Выраженные нарушения функции почек.

Беременность и лактация:

При беременности и в период грудного вскармливания применяют только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Способ применения и дозы:

Наружно. Орошают гнойные раны и накладывают влажные повязки.

Местно. Внутриполостно: для промывания мочеиспускательного канала и мочевого пузыря применяют водный раствор с экспозицией 20 мин; при гайморите - промывают гайморову полость; остеомиелит после операции - промывание полости с последующим наложением влажной повязки; эмпиема плевры - после удаления гноя проводят промывание плевральной полости и вводят 20-100 мл водного раствора.

Острый тонзиллит, стоматит и гингивит - полоскание рта и горла по 100 мл 2-3 раза в день.

Продолжительность курса лечения по показаниям в зависимости от характера и локализации.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции, контактный дерматит.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:

В настоящее время о случаях передозировки при наружном и местном применении препарата не сообщалось.

При случайном приеме препарата внутрь необходимо вызвать рвоту, за исключением, когда появляются судороги, кома или при отсутствии рвотного рефлекса. В таком случае промывание желудка осуществляется с широким зондом. При необходимости в дальнейшем возможно использование солевого слабительного. Специфический антидот отсутствует, лечение симптоматическое.

Взаимодействие:

Не изучалось.

Особые указания:

Если во время применения препарата появились признаки раздражения в месте применения (зуд, жжение, покраснение) или аллергические реакции, лечение должно быть немедленно прекращено и начато соответствующее лечение.

В случаях применения препарата при тяжелых ожогах на больших поверхностях, на фоне нарушения функции почек возможно прогрессирование почечной недостаточности (уремия, нарушение водноэлектролитного баланса и метаболический ацидоз). Тщательный мониторинг функции почек рекомендуется в случае, если препарат применяется на большие поверхности кожи, в частности в случае тяжелых ожогов.

Использование нитрофурала может привести к чрезмерному росту грибов или бактерий, не чувствительных к препарату, которые могут привести к развитию вторичной инфекции.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Применение препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для местного и наружного применения, 0,02%.

Упаковка:

По 500 мл препарата в бутылки полимерные из полиэтилена, укупоренные дополнительными колпачками с резиновым диском и контролем первого вскрытия.

По 500, 1000 или 2000 мл в контейнеры мягкие для инфузионных растворов.

Одинарный контейнер упаковывают в индивидуальный полимерный пакет из пленки полипропилена или полиэтилена.

1 бутылку с препаратом и инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

По 16 бутылок с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку из гофрированного картона (для стационара).

По 18 контейнеров объемом 500 мл, или 6 контейнеров объемом 1000 мл, или 4 контейнера объемом 2000 мл, каждый из которых упакован в полимерный пакет, с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку из гофрированного картона (для стационара).

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Замораживание не допускается.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

Открытое акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ООО "Сфера-Фарм"