Глеацер - инструкция по применению

Регистрационный номер

ЛСР-007815/09

Торговое наименование препарата

Глеацер

Международное непатентованное наименование

Холина альфосцерат

Лекарственная форма

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав

Активное вещество:Холина альфосцерат гидрат (в пересчёте на безводное вещество) 250 мгВспомогательное вещество:Вода для инъекций 1 мл

Описание

Бесцветная прозрачная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Ноотропное средство

Код АТХ

N07AX02

Фармакодинамика:

Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина. Метаболическая зашита способствуе выделению холина в головном мозге.Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность.Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптиче-скую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не влияет на репродуктивный цикл, не обладает тератогенным и мутагенным действием.

Фармакокинетика:

Абсорбция - 88%. Холина альфосцерат легко проникает через гематоэнцефалический барьер.Выводится преимущественно легкими в виде диоксида углерода (15%), а также почками и через кишечник (15%).

Показания:

- Черепно-мозговая травма с преимущественно стволовым уровнем поражения (острый период),- цереброваскулярная недостаточность,- психоорганический синдром на фоне дегенеративных заболеваний и инволюционных процессов головного мозга,- мультиинфарктная деменция.

Противопоказания:

- Беременность, кормление грудью,- повышенная чувствительность к компонентам препарата,- возраст до 18 лет,- геморрагический инсульт (острый период).

Способ применения и дозы:

Внутримышечно или внутривенно медленно по 1000 мг/сут в течение 15-20 дней.При внутривенном введении содержимое одной ампулы (4мл) разводят в физиологическом растворе.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции, тошнота.

Передозировка:

Симптомы: тошнота. Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие:

Значимого взаимодействия с другими препаратами не установлено.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл.

Упаковка:

В ампулах нейтрального или светозащитного стекла по 4 мл. По 3 ампулы или по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. Одна контурная ячейковая упаковка вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

5 лет. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

АО "ЭкоФармПлюс", 142279, Московская область, Серпуховский район, пос. Оболенск, здание 89, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

АО "ЭкоФармПлюс"