КОКСЕРИН ПЛЮС - инструкция по применению
Регистрационный номер
ЛС-001783
Торговое наименование препарата
Коксерин® Плюс
Международное непатентованное наименование
Циклосерин + Пиридоксин
Лекарственная форма
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав
В 1 таблетке содержатся:
Активные вещества:
Циклосерин 250 мг.
Пиридоксина гидрохлорид 25 мг.
Вспомогательные вещества: магния оксид тяжелый (40,0 мг), метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер (1:2) (37,0 мг), магния трисиликат (8,0 мг), кросповидон (26,0 мг), тальк очищенный (11,5 мг), магния стеарат (2,5 мг).
Состав оболочки: гипромеллоза (4,0 мг), этилцеллюлоза (1,0 мг), титана диоксид (1,2 мг), тальк очищенный (0,4 мг), диэтилфталат (0,4 мг), пропиленгликоль (0,4 мг).
Описание
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Другие антибиотики в комбинациях
Код АТХ
J04AB01
Фармакодинамика:
Комбинированный препарат, составляющими которого является циклосерин и пиридоксина гидрохлорид.
Циклосерин, бактерицидный антибиотик широкого спектра действия, ингибирует синтез клеточной оболочки чувствительных штаммов грамположительных и грамотрицательных бактерий и Mycobacterium tuberculosis.
Пиридоксина гидрохлорид уменьшает интенсивность побочных реакций циклосерина со стороны центральной нервной системы.
Фармакокинетика:
Циклосерин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) после приема внутрь, создавая обнаруживаемые уровни в плазме в течение одного часа. Он свободно распределяется по жидкостям и тканям организма.
Циклосерин проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), концентрации в цереброспинальной жидкости примерно такие же, как в плазме. У больных туберкулезом циклосерин обнаруживается в мокроте, а также в плевральной и асцитической жидкостях, в желчи, амниотической жидкости и в крови плода, в грудном молоке, тканях легких и в лимфоидной ткани.
Циклосерин выводится почками, в моче он обнаруживается через полчаса после приема дозы. Около 66 % дозы обнаруживается в неизмененном виде в моче в течение 24 часов. 10 % выводится в течение следующих 48 часов. Кишечником выводится незначительное количество. Около 35 % метаболизируется, но метаболиты до настоящего времени не идентифицированы.
Период полувыведения (Т1/2) циклосерина колеблется в пределах 8-12 часов.
Пиридоксина гидрохлорид всасывается быстро на всем протяжении тонкого кишечника, большее количество абсорбируется в тощей кишке. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов (пиридоксаль фосфата и пиридоксаминофосфата). Пиридоксаль фосфат с белками плазмы связывается на 90 %. Хорошо проникает во все ткани; накапливается преимущественно в печени, меньше - в мышцах и центральной нервной системе (ЦНС). Проникает через плаценту, секретируется с грудным молоком. Т1/2 - составляет 15-20 дней. Выводится почками, а также в ходе гемодиализа.
Показания:
Коксерин® плюс применяется в составе комбинированной терапии активного легочного и внелегочного (в том числе почечного) туберкулеза при неэффективности комбинированной терапии препаратами I ряда.
Коксерин® плюс применяется при сочетании туберкулеза с острыми инфекциями мочевыводящих путей, вызванных чувствительными штаммами грамположительных и грамотрицательных бактерий, в особенности видами Klebsiella spp., Enterobacter эрр.и Escherichia coli при неэффективности основных лекарственных средств.
Противопоказания:
- Гиперчувствительность к циклосерину, пиридоксину и другим компонентам препарата;
- эпилепсия;
- депрессия;
- выраженные состояния возбуждения или психозы;
- тяжелая хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 25 мл/мин);
- острая и хроническая сердечная недостаточность;
- злоупотребление алкоголем, наркотиками;
- дети до 3 лет и/или с массой тела менее 25 кг.
С осторожностью:
Хроническая почечная недостаточность (при клиренсе креатинина более 25 мл/мин).Беременность и лактация:
Применение возможно только по строгим показаниям или при угрожающих жизни состояниях, при уверенности врача, что потенциальная польза от применения препарата у беременных превышает возможный вред для плода.
Применение в период кормления грудью. Концентрации в материнском молоке приближаются к концентрациям, обнаруживаемым в плазме крови. При необходимости применения препарата во время периода лактации, кормление грудью необходимо прекратить.
Способ применения и дозы:
Расчет дозы приводится в пересчете на циклосерин.
Взрослые. Из расчета 12,5 мг/кг массы тела при приеме препарата от 2 до 3 раз в день. Начальная доза для взрослых чаще всего составляет 250 мг в 2 приема с 12-ти часовым интервалом в течение первой недели.
Средняя суточная доза - от 250 мг до 1,0 г в сутки, но не должна превышать 1,0 г.
Дети старше 3 лет (и с массой тела более 25 кг): Обычная начальная доза составляет от 10 мг/кг массы тела в сутки в 1-2 приема. Суточная доза не должна превышать 750 мг.
Пожилые. Пациентам старше 60 лет, а также с массой тела менее 50 кг - по 250 мг 2 раза в сутки.
Побочные эффекты:
Со стороны центральной нервной системы: судороги, сонливость, головная боль, тремор, дизартрия, головокружение, спутанность сознания и дезориентация (с потерей памяти), психозы (в том числе с суицидальными попытками), изменения характера, повышенная раздражительность, агрессивность, периферические парезы, гиперрефлексия, парестезия, большие и малые приступы клонических судорог, кома.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, изжога, диарея, обострение заболевания в особенности у пожилых больных с сопутствующими заболеваниями печени.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Лабораторные анализы: сидеробластная и мегалобластная анемия, повышение активности печеночных аминотрансфераз, дефицит цианкобаламина и фолиевой кислоты.
Передозировка:
Симптомы (при приеме более 1,0 г и взрослым с нарушением функции почек): головная боль, головокружение, спутанность сознания, повышенная раздражительность, парестезии, дизартрия, психоз, периферические парезы, судороги и кома. Со стороны сердечнососудистой системы - обострение хронической сердечной недостаточности при применении в дозе 1,0 - 1,5 г в сутки (см. раздел "Противопоказания").
Лечение: симптоматическое. Для снижения абсорбции циклосерина более предпочтительно использовать активированный уголь, чем промывание желудка и индукцию рвоты. Циклосерин выводится с помощью гемодиализа.
Взаимодействие:
Циклосерин способствует снижению резистентности к изониазиду, стрептомицину и ПАСК.
Этионамид повышает риск возникновения побочных эффектов циклосерина со стороны центральной нервной системы, особенно судорог.
Изониазид увеличивает частоту возникновения головокружения, сонливости на фоне применения циклосерина (может потребоваться коррекция дозы обоих препаратов).
Этанол увеличивает риск развития эпилептических припадков на фоне применения циклосерина, особенно у лиц с хроническим алкоголизмом.
Особые указания:
Перед началом лечения Коксерином® плюс необходимо выделить культуру M.tuberculosis определить ее чувствительность к циклосерину.
В случае развития на фоне лечения аллергического дерматита или симптомов поражения ЦНС (судороги, психоз, сонливость, спутанность сознания, гиперрефлексия, головная боль, головокружение, тремор, периферические парезы, дизартрия) лечение препаратом необходимо отменить.
В период лечения следует контролировать показатели электроэнцефалографии (ЭЭГ), гематологические показатели, функции почек и печени.
При лечении пациентов со сниженной функцией почек, принимающих суточную дозу циклосерина более 500 мг, необходимо еженедельно контролировать анализ мочи.
Больные, получающие более 500 мг циклосерина в сутки, должны находиться под непосредственным наблюдением врача из-за возможного развития поражения центральной нервной системы (например, таких как судороги, возбуждение, тремор). Для профилактики побочных нейротоксических эффектов назначают препараты бензодиазепинового ряда (диазепам, феназепам), ноотропные препараты (пирацетам, глутаминовая кислота).
Алкоголь и прием циклосерина несовместимы.
Особенности действия препарата при первом приеме или при отмене:
Препарат не обладает особенностями действия при первом приеме или при его отмене.
Описание действий медицинского работника и пациента при пропуске приема одной или нескольких доз препарата:
Ни при каких обстоятельствах не следует самостоятельно преждевременно прекращать или временно прерывать начатый курс лечения или принимать препарат нерегулярно.
При пропуске приема одной дозы необходимо принять следующую дозу препарата в установленное время или по согласованию с врачом принять следующую дозу во время, когда вы вспомнили о приеме препарата, плавно сдвигая следующее время приема препарата, не следует принимать удвоенную дозу препарата.
Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата или препарата с истекшим сроком годности не требуется.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Следует воздержаться от управления транспортными или другими техническими средствами и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг + 25 мг.
Упаковка:
4 таблетки в стрипы из фольги алюминиевой. По 1 или 15 стрипов помещают в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.
10 таблеток в стрипы из фольги алюминиевой. По 10 стрипов помещают в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.
При упаковке на российском предприятии (ООО "Добролек", ФГБНУ "РОНЦ им. Н.Н. Блохина" или ЗАО "Рафарма") 10 стрипов по 10 таблеток помещают в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности:
2 года.
Не использовать препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Маклеодз Фармасьютикалз Лтд, Plot No.1, 2, Mahim Road, Near Kuldeep Nagar, Palghar (West) Thane 401 404 Maharashtra State, India, Индия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Маклеодз Фармасьютикалз Лтд