Лейкинферон - инструкция по применению

Регистрационный номер:

Р N000618/02 15.12.2004

Интерферон альфа представляет собой смесь природных лейкоцитарных интерферонов и других цитокинов первой фазы иммунного ответа. Один суппозиторий содержит не менее 40 000 МЕ интерферона человеческого лейкоцитарного очищенного, а также наполнитель - масло какао.

Суппозиторий, от белого до слегка желтоватого оттенка цвета, имеет цилиндрическую или торпедообразную форму. Допускается неоднородность в виде мраморности или вкраплений.

HBsAg, антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и гепатиту С отсутствуют.

Биологические свойства.

Интерферон человеческий лейкоцитарный способен создавать состояние невосприимчивости к вирусным инфекциям и стимулировать иммунобиологические процессы.

Назначение

Лечение острой формы вирусного гепатита В у детей в возрасте от 2 до 12 лет в комплексе с базисной терапией.

Способ применения и дозировка.

Суппозитории применяют ректально. Доза интерферона на курс лечения составляет 560 000 МЕ. Лечение проводят по схеме:

с 1 по 3 день - 2 раза в день по 1 суппозиторию;
с 4 по 7 день - 1 суппозиторий в день;
с 8 по 14 день - через день по 1 суппозиторию.

Реакции на введение препарата

отсутствуют.

Противопоказания:

отсутствуют

Форма выпуска:

По 10 суппозиториев в пачке.

Срок годности, условия хранения и транспортировки.

Срок годности - 1,5 года. Суппозитории с истекшим сроком годности применению не подлежат.
Препарат хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2°С до 8°С.

Форма отпуска.

По рецепту врача.

Рекламация на качество препарата

Следует направлять в Государственный научно-исследовательский институт стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л,А. Тарасевича (121002, Москва, Сивцев-Вражек, 41) и в адрес предприятия, изготовившего препарат.