Панавир суппозитории - инструкция по применению
Регистрационный номер:
ЛП-005910Торговое наименование:
панавир®
Международное непатентованное или группировочное наименование:
картофеля побегов сумма полисахаридов
Лекарственная форма:
суппозитории ректальные [для детей].
Состав (на 1 суппозиторий):
активный компонент - Панавир (картофеля побегов сумма полисахаридов) - 100 мкг;
вспомогательные вещества: полисорбат 80 - 0,0005 г, жир твердый (жир твердый или витепсол Н 15 или керносол 35) - 0,9994 г.
Описание:
Суппозитории от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы, допускается наличие желтовато-серых вкраплений, без запаха.
Фармкотерапевтическая группа:
Противовирусное и иммуномодулирующее средство.
Код ATX:
J05AX
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Препарат Панавир является противовирусным и иммуномодулирующим средством. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов альфа и гамма лейкоцитами крови.
В терапевтических дозах препарат хорошо переносится.
Доклинические исследования показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия. Клинические исследования III фазы у детей 12-17 лет с массой тела 35 - 70 кг, при лечении гриппа и ОРВИ, так же показали отсутствие токсичности и местно-раздражающего действия препарата.
Обладает противовоспалительными свойствами на модели экспериментального экссудативного отека.
Фармакокинетика
Препарат представляет собой экстракт растительного происхождения, содержащий сумму полисахаридов побегов картофеля, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.
Показания к применению
В составе комплексной терапии острых респираторных вирусных инфекций легкой и средней степени тяжести неосложненного течения у детей от 12 до 17 лет.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 12 лет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Способ применения и дозы
Ректально. Препарат следует вводить в прямую кишку по 1 суппозиторию в сутки, предпочтительно на ночь, после опорожнения кишечника. Курс лечения составляет 7 дней.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Если Вы заметили какие-либо побочные эффекты, сообщите об этом врачу.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Не описано.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Отсутствуют данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
По 5 или 7 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом.
По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей
ООО «Национальная Исследовательская Компания», Россия, 301404, Тульская обл., Суворовский p-он, д. Варушицы, д. 104.
Производитель
ООО «Альтфарм», Россия, 142073, Московская обл., г. Домодедово, д. Судаково, территория вл. Лесное, стр. 10б.