Плазма-Лит 148 водный - инструкция по применению

Регистрационный номер

П N014661/01-2002

Торговое наименование препарата

Плазма-Лит 148 Водный Раствор

Международное непатентованное наименование

Калия хлорид + Магния хлорид + Натрия ацетат + Натрия глюконат + Натрия хлорид

Лекарственная форма

Раствор для инфузий

Состав

В 1000 мл содержится:

Натрия хлорида - 5,26 г; натрия глюконата - 5,02 г; натрия ацетата - 3,68 г; калия хлорида - 370 мг; магния хлорида - 300 мг.

Ионный состав:

Натрия-иона -140 ммоль Калия-иона - 5,0 ммоль Магния-иона -1.5 ммоль Хлора-иона - 98 ммоль Ацетата-иона - 27 ммоль Глюконата-иона - 23 ммоль

Описание

Бесцветная прозрачная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Плазмозамещающее средство

Код АТХ

B05BB01

Фармакодинамика:

Плазма-Лит 148 водный раствор корригирует кислотно-основное состояние, восполняет дефицит жидкости и электролитов, усиливает диурез, обладает антиагрегантным свойством, уменьшает метаболический ацидоз, улучшает микроциркуляцию, оказывает дезинтоксикационное, противошоковое действие

Показания:

Плазма-Лит 148 водный раствор применяют у взрослых и детей как компонент инфузионной терапии при комплексном лечении шока; термической травмы и острой кровопотере; гипотонической и изотонической формах гипогидратации и метаболическом ацидозе у тяжелых больных; для коррекции водно-солевого баланса при остром разлитом перитоните и кишечной непроходимости; для лечения больных с кишечными свищами; при декомпенсации электролитных нарушений; у больных с острыми кишечными инфекциями; при обезвоживании и метаболическом ацидозе. Волемическое действие препарата непродолжительно, при лечении выраженной гиповолемии рекомендуется сочетание с коллоидными растворами, а также кровью и ее компонентами.

Противопоказания:

Алкалоз, гипертоническая дегидратация, а также случаи, когда противопоказано введение больших объемов жидкости.

С осторожностью:

не описано

Беременность и лактация:

не описано

Способ применения и дозы:

Препарат применяют под контролем лабораторных исследований.

Применяют внутривенно (струйно и капельно). Перед введением раствор подогревают до температуры тела.

Суточная доза для взрослых 5-20 мл/кг, при необходимости может быть увеличена до 30- 40 мл/кг. Вводят со скоростью 60-80 капель в минуту, допускается струйное введение. Суточная доза для детей 5-10 мл/кг, скорость введения 30-60 капель в минуту. Курс лечения составляет 3-5 дней.

Побочные эффекты:

Возможно развитие гиперкалиемии. Возможно раздражение вен и тромбофлебит в месте инъекции.

Передозировка:

не описано

Взаимодействие:

не описано

Особые указания:

У пациентов с почечной, сердечной или печеночной недостаточностью, необходимо следить за уровнем электролитов в плазме.

Рекомендуется заменять все приспособления для внутривенного вливания не реже одного раза в сутки. Обязательно внимательное и асептическое смешивание дополнительных веществ. После смешения раствор, если его не вводят немедленно, хранить при температуре от 2 до 8 С в течение 24 часов.

Не вводить помутневший раствор или из поврежденной емкости.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

не описано

Форма выпуска/дозировка:

По 500 мл или 1000 мл в пластиковые контейнеры типа "Виафлекс". Каждый контейнер упакован в герметичный прозрачный пластиковый мешок. По 10 контейнеров объемом 1000 мл, по 20 контейнеров объемом 500 мл в картонную коробку.

Упаковка:

контейнеры пластиковые из ПВХ "Виафлекс"(1)-мешки пластиковые
контейнеры пластиковые из ПВХ "Виафлекс"(1)-мешки пластиковые(10)
контейнеры пластиковые из ПВХ "Виафлекс"(1)-мешки пластиковые(20)

Условия хранения:

При температуре до 25°С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года. Препарат следует использовать до даты, указанной на упаковке

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Бакстер Хелскеа Лимитед, Caxton Way, Thetford, Norfolk, IP24 3SE, United Kingdom, Великобритания

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Бакстер Хелскеа Лимитед