Рибонуклеаза - инструкция по применению

Регистрационный номер

ЛС-000391

Торговое наименование препарата

Рибонуклеаза

Международное непатентованное наименование

Рибонуклеаза

Лекарственная форма

лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения

Состав

В 1 флаконе содержится в качестве активного вещества: рибонуклеаза - 10 мг.

Описание

Лиофилизированная масса в виде таблетки, комочков, порошка или пластинок, белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Протеолитическое средство

Код АТХ

D03BA

Фармакодинамика:

Ферментный препарат, получаемый из поджелудочной железы крупного рогатого скота. Деполимеризует РНК до кислоторастворимых моно- и олигопептидов. Разжижает гной, слизь, вязкую и густую мокроту; оказывает противовоспалительное действие. Разрушая нуклеиновые кислоты, задерживает размножение ряда РНК-co держащих вирусов.

Показания:

Заболевания дыхательных путей с вязкой трудноотделяемой мокротой (бронхоэктатическая болезнь, абсцессы легких, ателектаз легкого, экссудативный плеврит); пародонтоз, гингивит, гнойные раны, свищи, абсцессы, трофические язвы, синусит (острый, обострение хронического), средний отит (острый, обострение хронического, в т.ч. в перфоративной стадии), тромбофлебит; клещевой энцефалит (при тяжелом течении заболевания, в сочетании со специфическим гамма-глобулином).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату. Хроническая сердечная недостаточность II-III стадии, дыхательная недостаточность, печеночная недостаточность, туберкулез легких (открытая форма), геморрагический диатез.

С осторожностью:

Эмпиема плевры туберкулезной этиологии (рассасывание экссудата может способствовать развитию бронхоплевральной фистулы).

Беременность и лактация:

Данных о применении препарата при беременности и в период кормления грудью нет.

Способ применения и дозы:

Для ингаляций используют мелкодисперсный аэрозоль -25 мг на 1 процедуру (для этого препарат растворяют в 3-4 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или в 0,5 % растворе прокаина).
Внутриплеврально - 25-50 мг в 5-10 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,2 % раствора прокаина.
Эндобронхиально вводят раствор, содержащий 25-50 мг, при помощи гортанного шприца или катетера ( в т.ч. при бронхоскопии)
При пародонтозе и гингивите - 1% раствор препарата в 0,5% растворе прокаина в виде аппликаций вокруг шейки зуба и ватных тампонов в десневые карманы, пропитанных таким же раствором. Продолжительность процедуры - 30 минут, ежедневно, в течение 10 дней.
При местном применении присыпают раневую или язвенную поверхность порошком в количестве 0,025-0,05 г и прикладывают салфетки или тампоны, смоченные раствором препарата в 0,9 % растворе натрия хлорида в течение от 2 до 10 дней.
При синуситах - 5-10 мг в 3-5 мл 0,9 % раствора натрия хлорида вводят в верхнечелюстную (гайморову) пазуху после пункции и промывания; при отитах вводят в ухо по 0,5-1,0 мл 0,1% раствора, приготовленного на 0,9 % растворе натрия хлорида.
После введения пазуху и барабанную полость промыть через 30 мин. 0,9 % раствором натрия хлорида.
Максимальная разовая доза при местном и внутриполостном введении - 50 мг.
Внутримышечно (в/м) вводят 5-10 мг в 1 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,5% раствора прокаина; курс лечения 2-10 инъекций по 1-2 инъекции в день.
Для лечения клещевого энцефалита - в/м, 6 раз в сутки, каждые 4 часа в разовой дозе 25-30 мг; детям 1-3 года - 5-8 мг (в зависимости от массы тела), 4-6 лет - 10-14 мг, 7-11 лет - 15-18 мг, 12-15 лет - 20 мг. Необходимое количество препарата растворяют перед инъекцией в 2 мл 0,25 или 0,5 % раствора прокаина. Перед началом лечения проводят пробу на чувствительность к препарату: на сгибательную поверхность предплечья вводят в/к 0,1 мл; при отсутствии местной и общей реакции через час вводят в/м полную лечебную дозу. Применение препарата прекращают через 2 суток после нормализации температуры.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции, гипертермия, тахикардия. При внутримышечном введении - болезненность, гиперемия на месте инъекции, при ингаляционном введении - раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей, охриплость.

Взаимодействие:

Нет данных.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Не отмечено какого-либо отрицательного влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 10 мг.

Упаковка:

Во флаконах по 5 мл. 10 флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 0C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года. Не использовать после даты, указанной на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью "Самсон-Мед" (ООО "Самсон-Мед"), 196158, г. Санкт-Петербург, Московское шоссе, дом 13, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ООО "Самсон-Мед"