Террилитин - инструкция по применению

Регистрационный номер

ЛСР-009849/09

Торговое наименование препарата

Террилитин

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения

Состав

Активное вещество - фермент террилитин, получаемый из нативных растворов Aspergillus terricola Н-20.

Описание

Пористая масса или порошок белого или белого с желтоватым опенком цвета, без запаха. Гигроскопичен.

Фармакотерапевтическая группа

Протеолитическое средство

Фармакодинамика:

Террилитин® представляет собой протеолитический фермент - продукт жизнедеятельности плесневого гриба Применение его основано на способности расщеплять некротическую ткань, разжижать гнойный экссудат и сгустки крови.

Показания:

Гнойные раны, ожоги, трофические язвы, пролежни.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату, кровоточащие язвы и раны, изъязвление злокачественных опухолей, беременность, период лактации.Одновременное использование тромболитических препаратов.

С осторожностью:

Расположение магистрального кровеносного сосуда в ране; заболевания сопровождающиеся замедленным свертыванием крови.

Беременность и лактация:

Применение противопоказано.

Способ применения и дозы:

Наружно в виде раствора, содержащего в 1 мл 40-50 ПЕ (Протеолитических Единиц). Перед применением содержимое одного флакона (200 ПЕ) растворяют в 4-5 мл, или в 2-2,5 мл (100 ПЕ) воды очищенной, в растворе натрия хлорида 0,9 % или растворе новокаина 0,25 %.Раствором смачивают стерильную салфетку, которую накладывают на рану и прикрывают влагонепроницаемой повязкой.При лечении глубоких ожогов и других поражений с большим количеством некротических тканей и для отторжения струпа Террилитин® применяют в виде присыпки, припудривая пораженную поверхность. Сверху накладывают стерильную салфетку, слегка смоченную раствором натрия хлорида 0,9 % или раствором новокаина 0,25 %, и влагонепроницаемую повязку. Смену повязки производят через 1-2 дня. При этом удаляют участки некротически измененных тканей, поверхность промывают 3 %-ным раствором перекиси водорода, высушивают и вновь припудривают порошком Террилитина® .Лечение Террилитином® продолжают до полного отторжения некротических тканей, расплавления фибринозно-гнойных налетов и образования чистых, сочных грануляций.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции.

Передозировка:

Случаев передозировки не описано.

Взаимодействие:

Террилитин® способствует лучшему проникновению в очаг воспаления других лекарственных средств, совместим с антибиотиками: линкомицином, ампиоксом, стрептомицином, ампициллином.Препарат совместим с противомикробными и другими химиотерапевтическими средствами.

Особые указания:

При наружном применении Террилитина® необходимо обеспечить достаточное дренирование раны.Нельзя вводить внутривенно.

Форма выпуска/дозировка:

Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения

Упаковка:

По 100 или 200 ПЕ в ампулах или стеклянных флаконах. По 10 ампул (флаконов) вкоробке или пачке из картона с инструкцией по применению, скарификатором ампульным.По 1, 3 или 5 ампул (флаконов) в контурную ячейковую упаковку с инструкцией по применению скарификатором ампульным в пачках или коробках из картона.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до 10 °С.Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ФГУП СПбНИИВС ФМБА