Желпластан - инструкция по применению
Регистрационный номер
ЛСР-004765/07
Торговое наименование препарата
Желпластан
Лекарственная форма
порошок для местного применения
Состав
1 флакон содержит Плазмы крови крупного рогатого скота | 0,175 г | 0,35 г |
Канамицина моносульфата | 0,075 г | 0,15 г |
Желатина пищевого | до 2,5 г | до 5,0 г |
Описание
Аморфно-кристаллический порошок от желтого до темно-желтого цвета со специфическим запахом.Фармакотерапевтическая группа
Гемостатическое средство для местного применения
Фармакодинамика:
Желпластан является абсорбирующим гемостатическим средством для местного применения. Препарат ускоряет процесс тромбообразования на месте нанесения, обладает антибактериальной активностью, рассасывается в тканях организма.Показания:
Для достижения гемостаза и "склеивания" тканей, особенно при обширных повреждениях паренхиматозных органов (например, печени, селезенки, почек), а также при открытых костно-мышечных повреждениях.Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; детский возраст (<18 лет); врожденные и приобретенные нарушения свертывающей системы крови.Способ применения и дозы:
Желпластан применяют местно. Флакон с препаратом вскрывают непосредственно перед применением. Сразу после осушения кровоточащей раневой поверхности, порошок наносят равномерным слоем и прижимают его марлевой салфеткой до полной остановки кровотечения. При недостаточной толщине слоя порошка на поверхности может выступить несвернувшаяся кровь. В этом случае следует приподнять марлевую салфетку и на кровоточащие участки досыпать из флакона дополнительное количество препарата, а затем вновь прижать. После окончательной остановки кровотечения избыток препарата удаляют. Доза препарата зависит от интенсивности кровотечения и площади раневой поверхности. Максимальный расход препарата на одного больного обычно не превышает 15 г, однако его можно применять и в большей дозе.Побочные эффекты:
Аллергические реакции.Передозировка:
Сообщения о случаях передозировки отсутствуют. Поскольку содержание активных компонентов очень мало, случаи передозировки при применении Желпластана фактически невозможны.Взаимодействие:
Взаимодействия с другими лекарственными средствами не установлено.Особые указания:
Желпластан выпускается в стерильных флаконах. Используйте только ненарушенные упаковки. Повторная стерилизация невозможна.
При производстве препарата используется сырье от животных, у которых отсутствуют заболевания бактериальной, микоплазменной, прионовой и вирусной этиологии, патогенной для человека. Нельзя применять препараты, снижающие свертывание крови, одновременно с использованием Желпластана.
Форма выпуска/дозировка:
Порошок для местного применения по 2,5 и 5 г.Упаковка:
Во флаконах нейтрального стекла вместимостью 5 и 10 мл, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками. По 10 флаконов с инструкцией по применению помещают в картонную пачку, пачки помещают в групповую упаковку.Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности:
3 года.
Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Танаис НПО ООО, ~, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Танаис НПО ООО